alkov.su

Что такое артериовенозная мальформация, специфика лечения

Артериовенозная мальформация

Сосудистая мальформация представляет собой нарушение формирования кровеносной системы мозга. Патология состоит в неправильной связи вен и артерий без участия капилляров. Проявление заболевания наблюдается у мужчин возрастом от 10 до 30 лет, иногда встречаются и более зрелые пациенты. Врожденная форма патологии встречается лишь у 19 детей среди 100 тысяч новорожденных.

Что такое артериовенозная мальформация головного мозга

В нормальном состоянии сеть сосудов разделяется не только на вены и артерии, но и они соединяются между собой при помощи капилляров. Несмотря на то, что это мельчайшие сосудики, их функционирование обеспечивает проникновение полезных элементов и кислорода в ткани. Артериовенозная мальформация сосудов головного мозга выражается в трансформации строения капилляров, высокой извитости, образования клубочков. Большая область поражения провоцирует большее сдавливание нервных аксонов. Патология способно возникать также и в спинном мозге.

Зачастую сплетения включают артериовенозные соединения с полным отсутствием капилляров. Кровяной поток при этом мгновенно перебрасывается из артерий в вены без поступления в ткани. Это сказывается на уплотнении стенок артерий и росте их мускульной поверхности. Сосуды расширяются и пульсируют согласно ритмам сердца.

Патология такого рода обеспечивает головной мозг гипоксическими патологиями. Это провоцирует сбои в обменных функциях, соответственно и в деятельности нервных клеток. Помимо этого, ввиду слабой плотности стенок, клубочки обладают повышенной ранимостью. Результатами могут оказаться кровоизлияния, инсульты у людей молодого возраста.

Обычно большие сплетения диагностируют в затылочных областях мозга. Найдена прямая взаимосвязь глубины мальформации с неврологической картиной –глубина расположения очага соответствует яркости выступления повреждений. Отмечаются случаи и увеличения, и самостоятельного исчезновения мальформаций.

Причины возникновения патологии

Способствовать недоразвитию или неправильному образованию сети капилляров и сосудистой поверхности могут генетическая мутация либо негативные условия в период беременности. Это обеспечивает изменение их формы и строения.
Определенные специалисты полагают, что сложность представляет неверная функция роста сосудистого эндотелия, отвечающего за их формирование и развитие. Итогом становятся одна из следующих патологий:

  • капиллярная телеангиоэктазия;
  • кавернозная гемангиома;
  • венозная мальформация головного мозга;
  • артериовенозная мальформация сосудов головного мозга.

Неполное исследование патологии ввиду отсутствия требуемых методов и средств способствует возникновению новых гипотез. Определенная их часть сообщает о наследственной причине образования заболевания.

Симптоматика артериовенозной мальформации

Заболевание способно протекать бессимптомно и появиться случайно при томографическом исследовании. Зачастую симптомы недуга возникают после получения травм, стрессовых ситуаций, беременности. Среди проявлений патологии отмечают:

  • эпилептические приступы и признаки неврологического дефицита;
  • головная боль;
  • тошнота и головокружение;
  • мозговые кровоизлияния;
  • речевые и зрительные нарушения;
  • нарушение чувствительности.

В зависимости от места расположения мальформации развитие получают симптомы спинального характера – нарушение походки, слабость верхних конечностей.

Интенсивность симптоматики способна возрастать в случае разрыва сосуда, которое сопровождается кровоизлиянием. Признаки артериовенозных мальформаций могут появляться в юном и старшем возрасте. Исследования показывают, что проявления патологии отмечаются до 45-50 лет. В связи с повреждением тканей мозга из-за нарушения кровообращения происходит нарастание симптоматики.

Сосудистые мальформации головного мозга – разновидности

Патология предусматривает несколько типов классификации, самые распространенные из них:

  • По размеру (меньше 3 см; 3 – 6 см; больше 6 см);
  • По месту нахождения (за пределами функционально значимой области и внутри ее границ);
  • Согласно образу дренирования (Наличие глубоких дренирующих вен и их отсутствие);
  • По типу артериовенозных изменений (рацемозный; фистулезный; кавернозный; микрофальация).

Подобную классификацию нейрохирурги применяют для определения операбельности мальформации. Предусматривают 5 уровней развития патологии. В первом, самом простом угроза оперирования пациента незначительная, хирургическое вмешательство при пятом уровне мальформации сопровождается большими техническими сложностями, вероятны инвалидизация и смерть пациента.

Диагностика заболевания

Для корректного назначения терапевтического курса больной подвергается дифференциальному диагностированию. Схожие проявления оказывают:

  • очаговые нарушение кровоснабжения мозга;
  • болезни сосудов разного рода с вовлечением мозговой сети;
  • разрыв аневризм;
  • внутричерепные новообразования.

Клиническим способом (обследование и опрос пациента) установить диагноз не представляется возможным. Обнаруживают артериовенозные мальформации при помощи аппаратов. Зачастую используются:

  1. ангиография – метод точного определения мальформаций. При помощи введения контрастного вещества выявляют текущее состояние сосудов их изменения;
  2. компьютерная и магнитно-резонансная томография – неинвазивные методы обследования, позволяющие определить местонахождение патологии, ее объем и отношение к соседним тканям;
  3. дуплексное сканирование – сочетает использование ультразвукового и допплеровского исследования. Метод фиксирует протекание кровотока в сосуде, что дает возможность рассмотреть область патологии.

Использование подобных методов диагностики обеспечивает выявление точного места локализации мальформации, ее форму, размеры и отношение к примыкающим поверхностям.

Какую угрозу несет артериально венозная мальформация

Зачастую, отказываясь от хирургического лечения, пациент не осознает всю опасность заболевания. Нарушения работы сосудов напрямую отражаются на функционировании мозга. Вследствие постоянного и устойчивого увеличения сосудистого объема болезненные приступы обретают более интенсивную форму с сокращенными интервалами между ними.

Проведение любого вида лечения уже после возникновения симптоматики окажется сложным. На пример, результатом операции может стать парализация пациента и образование хронических патологий в работе головного мозга. Беременность при артериовенозной патологии такого рода нередко заканчивается преждевременным началом родовой деятельности.

Осложнения, которые несет само заболевание представляют собой:

  • разрыв мальформации сосудов мозга – возникает из-за расширения стенок в области соединения артерий и вен. Обычно у новорожденных аневризмы отсутствуют. Если недуг протекает бессимптомно, назначается лекарственная терапия. Патология острой формы требует срочного оперативного вмешательства. Смерти пациента при внутричерепном кровоизлиянии наступает в 70-80% случаев;
  • сбои основных мозговых функций. Признаки мальформации всегда затрагивают работу отделов головного мозга. Тяжелая форма недуга сопровождается развитием хронической слепоты, глухоты, неспособностью производить обычные бытовые действия. Симптоматика распространяется на работу кишечника и опорно-двигательного аппарата. Обострение приводит к инвалидности.

Сложность лечения заключается в невозможности точно предусмотреть, что именно провоцирует обострение мальформации. Встречаются проявления недуга после тяжелого нервного потрясения, травмирования или беременности.

Лечение заболевания

Сосудистая мальформация мозга предусматривает влияние формы, локации, объемов патологического очага на подбор терапевтического метода. Ситуативное лечение основывается на применении медикаментов (спазмы головы, приступы).

В определенных случаях терапия заболевания ограничивается непрерывным наблюдением за больным, предусматривающем полноценное обследование организма и консервативное лечение. Однако, применение подобных способов выполняется только при отсутствии проявлений либо их малой выраженности.

Читать еще:  Лимфоциты понижены у ребенка: причины, симптомы, диагностика и лечение

Существует три способа устранения патологического очага, необходимый из них пациенту индивидуально подбирается лечащим врачом.

  1. Метод хирургического удаления – применяется для устранения небольших форм мальформации сосудов. Выступает одним из высокоэффективных и безопасных способов.
  2. Эмболотерапия. Процедура основывается на вводе катетера, посредством чего осуществляется «заклеивание» травмированных артерий для блокировки движения крови. Метод может использоваться в качестве основного и дополнительного перед хирургическим удалением. Это обеспечивает снижение вероятности образования усиленного кровотечения. В исключительных случаях метод способен значительно уменьшить либо полностью остановить проявления мальформации.
  3. Радиохирургия. Действие метода основывается на концентрации высокой точности действия радиоактивных лучей, предназначенных для уничтожения венозной аномалии. Процедура используется в случае низкой проявленности симптомов и при отсутствии прямой опасности разрыва сосуда и кровотечения. Стереотаксический вид такого метода обеспечивает абсолютное уничтожение мальформации. При этом срок проведения подобной терапии для полного исчезновения патологии может занять несколько лет.

Отличительной чертой артериально венозных мальформаций выступает возможность ее удаления при незначительных дефектах близлежащих тканей. Для этого специализированные центры снабжены аппаратурой для микрохирургии.

Часто удаляются только ненормальные вены и артерии, но в случае крупных гематом и кровоизлияний они также подлежат удалению. В случаях экстренных показаний (опасность разрыва и кровотечения) устраняются гематомы.

Режим питания при сосудистой мальформации

Больному назначается прохождение курса восстановительного лечения. Одновременно с этим важно обратить внимание на употребляемые продукты, а также избавление от вредных привычек, особенно курения. Требуется исключить из рациона жирные, соленые блюда и копчености. Ожирение оказывает вредное воздействие на сосуды. По этой причине сначала необходимо при помощи лечебной диеты нормализовать свой вес.

Медики рекомендуют включение в рацион разных видов грибов, ягод, фруктов и овощей в сыром виде. Сливочное масло заменить растительным или оливковым. Потребление поваренной соли сокращается либо исключается вовсе.

Влияние спиртосодержащих продуктов в небольших дозах считается полезным, но превышение суточной дозировки вызывает обратный результат. Прекратить употребление алкоголя необходимо пациентам с нервными и психическими расстройствами.

Своевременное проведение хирургической терапии выступает единственным способом результативной борьбы с заболеванием. С развитием проявлений шансы на успешную борьбу сокращаются.

Сосудистые мальформации мозга: виды, симптомы, диагностика, лечение

Все материалы публикуются под авторством, либо редакцией профессиональных медиков ( об авторах ), но не являются предписанием к лечению. Обращайтесь к специалистам!

© Использование материалов сайта только по согласованию с администрацией.

Автор: Мария Панкратова под редакцией врача первой категории З. Нелли Владимировны

Мальформация сосудов головного мозга обозначает врожденную патологию развития кровеносной системы, заключающуюся в неправильном соединении вен, артерий и более мелких сосудов. Как правило, болезнь проявляется в возрасте 10-30 лет, хотя в медицинской практике встречались и пациенты, у которых мальформация была диагностирована лишь в зрелом возрасте. Среди основных симптомов заболевания находятся сильные головные боли пульсирующего характера, которые иной раз могут сопровождаться эпиприпадками.

Понятие мальформации

АВМ – артериовенозная мальформация – считается врожденной аномалией, хотя иногда может быть и приобретенной. Чаще всего патология проявляется в мозге (головном, спинном), но другие участки тела также не застрахованы от подобных явлений.

Фото: разнообразие артериовенозных мальформаций

Точные причины возникновения аномалии развития на сегодняшний день неизвестны, хотя наиболее популярной гипотезой являются внутриутробные травмы плода. Размер мальформации может быть разным; более крупные приводят к сдавливанию мозга и существенно повышают риск кровоизлияний.

Артериовенозная мальформация встречается чаще всего. При подобном характере дефекта тонкие извитые сосуды, которые соединяют вены и артерии, переплетены между собой. Скорее всего, такой результат дает постепенное увеличение свищей (артериовенозных).

Итогом становится расширение артерий и гипертрофия их стенок, а артериальный кровоток перемещается в выносящие вены. Сердечный выброс значительно увеличивается, вены приобретают вид больших сосудов, постоянно пульсирующих и напряженных.

Все участки мозга подвержены образованию мальформаций в равной степени, но наиболее крупные образования встречаются именно в задних областях обоих полушарий.

Наиболее распространенный вид сосудистой мальформации

Возможно, существует генетическая предрасположенность к этой патологии, так как дефект может наблюдаться одновременно у нескольких представителей семьи, принадлежащих к разным поколениям, при этом “наследственные” мальформации чаще всего встречаются у мужчин.

Примерно у половины больных встречается мозговое кровоизлияние, а в трети случаев наблюдаются фокальные приступы эпилепсии, которые могут иметь и простую, и сложную формы.

Чаще всего кровоизлияние при мальформации имеет маленький размер (около 1 см), при этом наблюдаются лишь отдельные очаги поражения сосудов и тканей, а клинические симптомы отсутствуют. В редких случаях кровоизлияние может быть массивным, при котором дело иногда заканчивается летальным исходом.

Мальформация Арнольда Киари

Мальформация Арнольда Киари также считается врожденным дефектом. Патология характеризуется неправильным местом расположения миндалин в мозжечке. Чаще всего встречается I и II форма аномалии, хотя на самом деле их больше.

Спинномозговая жидкость (ликвор) при подобном дефекте перестает циркулировать правильно, так как низкое расположение миндалин мешает нормальному протеканию обменных процессов. Очень часто следствием нарушения оттока является гидроцефалия, так как миндалины фактически закупоривают небольшое затылочное отверстие.

Мальформация Арнольда Киари 1 типа может проявиться как у подростков, так и у взрослых, и зачастую характеризуется наличием гидромиелии. Так как миндалины смещаются в сторону верхнего отдела спинного мозга, то происходит увеличение его центрального канала.

Здоровый мозжечок (слева) и мальформация Киари (справа)

Внешним проявлением аномалии считаются головные боли, локализирующиеся в затылке; они могут усиливаться при кашле и некоторых других явлениях. Среди остальных симптомов можно выделить слабость и потерю чувствительности конечностей, нечеткую речь, затруднения (пошатывания) при ходьбе и глотании, приступы рвоты без тошноты.

Среди современных теорий о причинах аномалии Киари основное место занимает гипотеза о смещении миндалин по причине увеличения давления в верхних отделах мозжечка.

МРТ считается единственным исследованием, которое позволяет точно поставить подобный диагноз; среди дополнительных инструментальных методов применятся томография с помощью компьютера, целью которой является реконструкция кости затылка и позвонков в трехмерной проекции. Благодаря этому можно установить вид мальформации, степень смещения самого мозжечка и определить скорость прогресса болезни.

Для лечения мальформации мозга Киари практически всегда применяется оперативное вмешательство, если речь идет о случаях с выраженными и интенсивными клиническими симптомами.

Читать еще:  Какие органы проверяют по ультразвуковому исследованию брюшной полости и что показывает процедура

Мальформация Денди-Уокера

Мальформация Денди-Уокера представляет собой патологию развития IV желудочка; в большинстве случаев она включает сопутствующие заболевания. Чаще всего это гидроцефалия (водянка головного мозга) и гипоплазия мозжечка.

У более чем 90% пациентов с подобной патологией наблюдается гидроцефалия (ГЦФ), но при этом мальформация Денди-Уолкера встречается лишь у небольшого процента больных водянкой головного мозга.

Как и в случае с другими подобными дефектами, хирургическое вмешательство зачастую является единственной возможной альтернативой, однако операция имеет ряд специфических особенностей по причине характера патологического процесса мальформации мозга. Одним из наиболее опасных процессов считается повышение риска верхнего вклинения, так что шунтирование исключительно боковых желудочков применять не рекомендуется.

Очень часто аномалия сопровождается нарушением интеллектуального развития, всего около половины пациентов имеют соответственный условно-нормальный индекс. При этом у больных может наблюдаться нарушение координации движений (атаксия) и спастика, хотя эпилептические припадки – достаточно редкое явление, и имеют место лишь у 10-15% пациентов.

Причины, симптомы и последствия артериовенозных мальформаций

Артериовенозная мальформация сосудов головного мозга проявляется вследствие внутриутробных травм и нарушений развития плода, но причины явления точно не известны.

Специалисты склоняются к мнению, что не существует прямой корреляции между наличием данной аномалии, а также полом и возрастом пациента, хотя некоторые популярные гипотезы утверждают обратное.

На данный момент выделяют только два основных фактора риска:

  • Принадлежность к мужскому полу;
  • Генетическая предрасположенность.

Недостаточная изученность проблемы вследствие отсутствия необходимых методик и средств приводит к появлению новых и новых гипотез. Некоторые из них гласят о наследственном комплексе патологий и заболеваний, приводящих к развитию аномалии.

Внешние проявления и осложнения

Артериовенозная мальформация головного мозга иногда не имеет сколько-нибудь выраженных симптомов на протяжении десятилетий, так что больной может и не заподозрить у себя такую проблему. Чаще всего поводом для обращения к врачу является разрыв мелкого или крупного сосуда, сопровождающийся внутримозговым кровотечением.

Зарубежные исследователи приводят данные медицинской статистики, в соответствии с которыми такой диагноз обычно ставится при сканировании головного мозга на плановом медицинском обследовании либо при обращении за врачебной помощью по иной причине.

Наиболее часто встречающиеся проявления артериально-венозной мальформации:

  1. Эпилептические припадки различной формы тяжести;
  2. Головная боль пульсирующего характера;
  3. Уменьшение чувствительности различных областей (анестезия);
  4. Вялость, слабость, снижение работоспособности.

Рост интенсивности симптомов обязательно происходит при разрыве сосуда, всегда сопровождающемся кровоизлиянием. Симптомы сосудистой мальформация головного мозга могут проявить себя и в юности, и в более зрелом возрасте. Специалисты отмечают, что проявления аномалии зачастую наблюдаются до 45-50 лет. Так как мозговые ткани при нарушении кровообращения сильнее повреждаются со временем, то и интенсивность симптомов постепенно возрастает.

Обычно некая стабильность в течении болезни достигается к 30-40 годам, после чего возникновение новой симптоматики практически отсутствует.

Особенности патологического процесса могут проявиться и при вынашивании ребенка, так что новые симптомы, как и рост интенсивности существующих, часто сопровождают беременность. Причинами этого являются увеличение количества крови в организме матери и усиление кровообращения.

Среди возможных осложнений патологии следующие два представляют опасность для здоровья, так что болезнь не стоит запускать:

  • Разрыв сосуда с кровотечением возникает вследствие истончения. Нарушение кровообращения приводит к повышению давления на ослабленные стенки, в результате чего и происходит геморрагический инсульт.
  • Нарушение снабжения кислородом головного мозга может со временем привести к частичному или полному отмиранию его тканей – ишемическому инсульту (инфаркту мозга). Анестезия, утеря зрения, нарушения координации движений и речи, как и другие симптомы, являются следствием вышеописанного процесса.

Диагностика и лечение АВМ

Сосудистая мальформация диагностируется при осмотре у невропатолога, который для уточнения диагноза может назначить несколько дополнительных исследований, анализов и тестов.

Распространёнными являются следующие методики:

  1. Артериография (церебральная) на сегодняшний день позволяет определить проблему достаточно точно. При артериографии специальный катетер с контрастным веществом, вводящийся в бедренную артерию, проходит в кровеносные сосуды мозга. Специфическое химическое соединение при помощи рентгеновских снимков позволяет выявить текущее состояние сосудов.
  2. КТ (метод компьютерной томографии) иногда комбинируется с вышеописанным, и в таком случае называется компьютерно-томографической ангиографией. Диагностическая методика также основана на получении серии снимков с помощью рентгеновского излучения и контрастного вещества.
  3. МРТ при сосудистой мальформации считается более эффективной, чем два предыдущих метода, когда речь идет именно о АВМ. В основе методики лежит использование магнитных частиц, а не рентгеновского излучения. МР-ангиография подразумевает введение контрастного красителя.

Особенности лечения

Мальформация сосудов предполагает зависимость между выбором метода лечения и локализацией аномалии, её размерами, интенсивностью её симптомов и особенностями организма пациента. Ситуативное лечение состоит в приеме препаратов (сильная головная боль, припадки).

Лечение мальформации в некоторых случаях может ограничиваться постоянным наблюдением за пациентом, включающим комплексное обследования организма и консервативную терапию. Но такие методы применяются лишь при отсутствии симптоматики либо малой интенсивности проявлений.

Всего методов оперативного удаления аномалии три, и целесообразность их применения определяет лечащий врач.

  • Хирургическая резекция используется при маленьких размерах мальформации сосудов, и считается одной из самых эффективных и безопасных методик. В случае, когда патология расположена глубоко в тканях головного мозга, такой тип вмешательства крайне не рекомендуется, поскольку операция сопряжена с определенным риском.
  • Эмболизация состоит во введении катетера, с помощью которого проводится «заклейка» пораженных сосудов для блокирования в них кровотока. Метод может выступать и основным, и дополнительным перед хирургической резекцией, чтобы снизить риск возникновения сильного кровотечения. В редких случаях эндоваскулярная эмболизация может существенно снизить либо полностью прекратить проявления АВМ.

Фото: Эмболизация мозговой мальформации. Пластификатор закупоривает пораженные сосуды и направляет кровоток в наиболее состоятельные.

  • Радиохирургия (лучевая терапия) основана на сверхточной фокусировке направления воздействия радиоактивных частиц, которые призваны разрушить венозную мальформацию. Методика применяется при невысокой интенсивности симптомов, когда нет непосредственной угрозы разрыва сосуда и кровоизлияния. Стереотаксическая радиохирургия способствует полному исчезновению патологии, но период от начала применения терапевтической методики до полного исчезновения АВМ может составлять несколько лет.

Видео: сюжет об эндохирургии мальформаций мозга

Сосудистая мальформация

Представляют собой плотный клубок расширенных сосудов, в котором вены контактируют с артериями без участия капиллярной сети ввиду ее отсутствия. В результате отклонения, артериальная кровь шунтируется в систему глубоких и поверхностных вен без отдачи питательных веществ и выведения углекислого газа. Размеры сосудистых мальформаций могут быть как малыми, так и огромными.

Читать еще:  Что такое бета талассемия

Причины нарушения не выяснены до конца, однако считается, что оно не связано с наследственностью. Симптоматика бывает размытой и неспецифичной, вследствие чего АВМ обнаруживается при проведении КТ / МРТ головного или спинного мозга по стороннему поводу (например, при инсульте или травме). Механизмы и последствия влияния АВМ на жизнедеятельность человека непредсказуемы, поэтому заболевание требует адекватного лечения.

Причины сосудистых мальформаций

Сосудистая мальформация является врожденным дефектом строения сосудов центральной нервной системы. Имеет корреляцию с нарушениями внутриутробного развития плода и родовыми травмами, однако конкретные провоцирующие факторы данного явления не выяснены.

Местные аномалии формирования артерий и вен мозга происходят у эмбриона не позднее 1-2 месяца беременности.

Прямой взаимосвязи между наличием данной аномалии, а также возрастом или полом пациента, на сегодняшний день не обнаружено.

Симптоматика и клиническая картина

АВМ может не давать о себе знать на протяжении долгих лет, поэтому пациенты часто узнают о своем диагнозе случайно, проходя диагностические мероприятия по смежным поводам. Мальформации, увеличивающиеся в объеме, могут оказывать избыточное давление на мозг, и лишь в этом случае проявляются неврологические (очаговые) симптомы.

Клиническая картина нарушения неспецифична, поэтому требует углубленной дифференциальной диагностики.

В обычной жизни АВМ могут проявлять себя в следующих признаках:

• Внутричерепная гипертензия с характерным болевым синдромом давящего или пульсирующего характера;

• Вялость, апатия, снижение работоспособности;

• Расстройство координации движений;

• Видимое снижение интеллектуальных способностей;

• Моторная афазия и иные речевые нарушения;

• Подавление иннервации отдельных участков тела;

• Шаткость походки и внезапные падения (зачастую на спину или бок);

• Мышечная гипотония и судорожные приступы;

• Нарушения зрения (косоглазие, выпадение полей зрения, частичная или полная слепота);

• Эпилептические припадки разной длительности и интенсивности;

Симптомы заболевания полностью зависимы от локализации мальформации (лобная или височная доля, мозжечок, основание головного мозга, спинной мозг).

Разрыв патологически измененных сосудистых клубков также влечет за собой определенные острые проявления. Это осложнение приводит к внутреннему кровотечению в головной или спинной мозг, сопряженному с внезапным нарушением их кровоснабжения. При субарахноидальном кровоизлиянии и образовании гематомы в мозге, проявления патологии становятся различимыми.

Больной может жаловаться на следующие симптомы:

• Резкий и внезапный приступ сильнейшей головной боли;

• Тошнота и интенсивная рвота без объективных причин (извержение желудочного содержимого при этом не приносит облегчения);

• Светобоязнь (боли в глазных яблоках при взгляде на источник света или нахождении в освещенном помещении);

• Обездвиженность глаз и нарушения зрения вплоть до полной его утраты;

• Нарушения экспрессивной и импрессивной речи (больной произносит нечленораздельные звуки и обрывки фраз, не воспринимает информацию из сторонних уст);

Если вы или ваши близкие столкнулись с приведенными клиническими проявлениями патологии, в неотложном порядке обращайтесь за профессиональной помощью.

Дифференциальная диагностика АВМ

Лучшие специалисты отделения сосудистой хирургии в нашем центре организуют оптимальные диагностические мероприятия, позволяющие распознать заболевание в любой форме. Дифференциальная диагностика в нашем отделении выполняется соответственно высшим медицинским стандартам.

Сосудистые мальформации определяются при помощи таких исследований:

1. Оценка текущего состояния пациента, анализ его жалоб, углубленное изучение анамнеза;

2. Первичный неврологический осмотр, в ходе которого выявляются признаки конкретного местоположения АВМ в соответствии с клинической картиной поражения определенных участков головного или спинного мозга;

3. Компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ), позволяющие послойно изучить структуру мозга, наглядно увидеть местоположение АВМ и ее объем, оценить общее состояние исследуемого органа;

4. Ультразвуковая допплерография, дающая возможность наблюдать пространственное положение кровеносных сосудов в пораженной области в режиме реального времени, а также дифференцировать патологию с иными видоизменениями их анатомической структуры;

5. Ангиография, выполняемая при помощи контрастного вещества, которое вводится в сосудистое русло; помогает оценить состояние вен и артерий с помощью рентгеновского снимка.

При затруднении в постановке диагноза, вам может потребоваться дополнительная консультация невролога и нейрохирурга. Обычно сосудистая мальформация (если она имеется у пациента) диагностируется сразу.

Методы лечения заболевания

Полноценная терапия больных с сосудистыми мальформациями требует возможности проведения основных вариантов лечения – эмболизации, радиохирургического и хирургического. Тактика подбирается опытным специалистом. При этом оценивается потенциальный риск осложнений от выбранного способа терапии в соотношении с риском спонтанного прогрессирования и течения заболевания.

Лечение направлено строго на облитерацию мальформации для исключения угрозы кровоизлияний. Каким способом будет достигнута эта цель, решает специалист, основываясь на результатах диагностики, индивидуальных особенностях и возрастной категории больного.

Хирургическое лечение представляет собой довольно сложную процедуру, в ходе которой АВМ удаляется из мозга через трепанационное отверстие (механическое раскрытие черепной полости).

Радикальная экстирпация применяется в случаях крупного объема клубков АВМ.

Радиохирургическое лечение (где мальформация иссекается гамма-ножом при помощи специфических излучений) пригодно только в случае малых размеров сосудистого клубка.

Эндоваскулярный метод не является столь агрессивным и подразумевает перекрытие просвета АВМ через сосуд.

При игнорировании лечения, сосудистая мальформация может спровоцировать тяжелые осложнения:

• Кровоизлияние в головной или спинной мозг на фоне разрыва очага АВМ;

• Стойкие двигательные расстройства (парезы конечностей и иных частей тела);

• Тяжелые неврологические нарушения.

Если лечение оказалось невозможным ввиду большого размера АВМ, следует заняться профилактикой ее разрыва.

Профилактические меры

Целенаправленно предупредить формирование сосудистых мальформаций нельзя, поскольку они развиваются еще внутриутробно. Однако если АВМ была диагностирована, но лечение на данный момент является невозможным, вы должны заняться адекватной профилактикой разрыва мальформации.

Предупредить осложнения можно следующими путями:

1. Контроль над уровнем артериального давления, купирование приступов его повышения при помощи гипотензивных медикаментозных препаратов;

2. Исключение психоэмоциональных стрессов;

3. Отказ от тяжелых физических нагрузок.

С остальными мерами протекции от осложнений АВМ вас ознакомит наш специалист в персональном порядке.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector