alkov.su

Сидеробластическая анемия что это такое

Сидеробластная анемия — что это такое: особенности заболевания и прогноз

Многие знают о существовании такого заболевания, как анемия. Но не многие задумывались о её разновидностях. Сегодня мы рассмотрим наиболее встречаемую форму малокровия. Сидеробластная анемия – что это такое, из-за чего происходит и какие могут быть последствия заболевания?

Сидеробластная анемия – что это

При сидеробластной анемии железо перестает использоваться для синтеза гемоглобина и накапливается в организме

Для данного вида малокровия характерно снижение железа в красных кровяных тельцах. Причиной этому становится его неиспользование головным мозгом для синтеза гемоглобина.

Со временем во всех внутренних органах железа становится слишком много, что провоцирует сбои в их функционировании.

Классификация сидеробластной анемии основывается на степень тяжести заболевания, причинам его возникновения:

  1. Наследственная анемия характеризуется мутацией гена, которую спровоцировали аномальные метаболические процессы, витамин В6 и аминолевулиновая кислота. Признаки заболевания могут появиться сразу же после рождения или через несколько лет. В группе риска чаще всего находятся мальчики, у девочек встречается намного реже.
  2. Врождённая анемия, которая перешла ребёнку по наследству от одного из родителей, протекает с высоким содержанием эритроцитарного копропорфирина. Данный вид заболевания можно отнести к группе наследственного малокровия. Но течение анемии проходит немного по-другому, поэтому её выделяют в другую группу.
  3. Приобретённое заболевание диагностируется после сильной интоксикации тяжёлыми металлами. Например, свинцом, этанолом или циклосирином.

Заболевание наследственного характера требует пожизненного приёма препаратов, способствующих вовлечению ионов железа в процесс образования гемоглобина.

После восстановления показателей гемоглобина и железа терапия заканчивается. Больному нужно будет в течение года периодически посещать специалистов для сдачи анализов.

В следующем видео смотрите общую информацию об анемии:

Причины и признаки заболевания

Возраст старше пятидесяти лет является фактором, провоцирующим развитие сидеробластной анемии

Сидеробластная анемии может быть спровоцирована многим заболеваниями, но к основным можно отнести:

  • наследственный фактор
  • отравление химическими микроэлементами
  • заболевания, спровоцированные собственным иммунитетом организма
  • новообразования различного характера
  • приём туберкулостатических препаратов
  • возраст старше пятидесяти лет

Процесс заключается в нарушенном всасывании железа: при этом его содержание в плазме крови находится в норме. Это является последствием нарушения синтеза протопорфорина, который соединяясь с ионами железа, способствует его превращению в гем для дальнейшего образования гемоглобина.

Если этот процесс нарушается, организм начинает отвечать на патологический процесс. Проявления заболевания могут быть различными и зависят от возраста и вида.

Симптоматика наследственной анемии, которая появляется в детском возрасте, состоит из частых головных болей, слабости во всём теле, плохого запоминания нужной информации, быстрой утомляемости, невнимательности. В некоторых случаях ребёнок может отставать в развитии от своих сверстников. При визуальном осмотре лечащий врач обнаруживает бледный цвет кожи, увеличение в размерах печени и селезёнки.

Взрослые люди при данной форме заболевания жалуются на быструю усталость во время занятия спортом. Цвет кожи приобретает землисто-серый оттенок. Могут появиться признаки отложения гемосидероза в тканях, которое проявляется учащённым сердцебиением, высоким уровнем глюкозы в крови и лёгочной недостаточностью. Постепенное накопление в клетках органов приводит к их циррозу и уменьшению плотности.

Избыточное количество железа в организме мужчины становится причиной евнухоидизма, который проявляется снижением потенции, ожирением, изменением тембра голоса.

При сильной интоксикации тяжёлыми металлами происходит повреждение периферических нервов с соответствующей симптоматикой.

Диагностика заболевания

Для диагностики сидеробластной анемии обязательно проводят общий и биохимический анализы крови

При подозрении на сидеробластную анемию необходимо обратиться к участковому терапевту. После проведения необходимых анализов он может дать направление к гематологу для более глубокого исследования.

Диагностические мероприятия для подтверждения или опровержения первоначального диагноза состоят из:

  • ОАК, который покажет насколько снизились уровень гемоглобина и ретикулоциты.
  • Биохимического анализа. С помощью него определяются сывороточное железо и ферритин.
  • Пункции костного мозга. Результаты анализа определяют наличие сидеробластов.
  • Биопсии печени. Данная процедура выявляет наличие железа в клетках организма.

Чтобы убедиться с каким именно видом анемии придётся иметь дело, гематолог может направить пациента в генетику. Для дальнейшего лечения необходима консультация гинеколога, уролога или проктолога.

Лечение заболевания

Препарат Пиридоксин может помочь нормализовать уровень гемоглобина в крови примерно за три месяца

Сидеробластная анемия, передающаяся по наследству, не подлежит лечению.

Терапия заболевания в этом случае направлена на устранение симптоматики и мутировавшего гена. Для этого лечащий врач прописывает препараты, которые в большом количестве содержат витамин В6.

Препарат Пиридоксин оказывает положительный эффект только в том случае, если организм больного его не отторгает. Чаще всего больному прописывают суточную норму не больше 100 мг.

Примерно через три месяца в ответ на действие препарата показатель гемоглобина в крови нормализуется. Если этого не случилось, то приём Пиридоксина прекращается.

Очень часто сидеробластную анемию сопровождает мегалобластическое кровотечение, которое требует незамедлительного лечения фолиевой кислотой.

В тяжёлых случаях, когда организм не реагирует на действие препарата, лечащий врач рекомендует проведение заменяющей трансфузии эритроцитов. Данная процедура на непродолжительное время восстанавливает уровень гемоглобина и останавливает патологические процессы.

После переливания у больного может начать откладываться гемосидерин, в этом случае назначают терапию дефероксамином. Восстановить правильную выработку гемоглобина в организме можно с помощью частичной или полной резекции селезёнки. Но данное хирургическое вмешательство проводят крайне редко: повышается риск образования тромбов.

Профилактика и прогноз

Человеку с диагнозом сидеробластная анемия полезно много времени проводить на свежем воздухе

Благоприятный прогноз для больного наступает только при постоянном наблюдении у специалистов и правильном непрерывном лечении.

Читать еще:  Из-за чего бывает кал с кровью при беременности

Пациент в свою же очередь должен отказаться от вредных привычек, сильных физических нагрузок.

Необходимо наладить режим питания: из ежедневного меню убрать острые и копчёные блюда. Приветствуются свежие овощи и фрукты, ягоды и травяные чаи.

Из рациона нужно убрать продукты, содержащие железо. Больному нужно много времени проводить на свежем воздухе.

Для улучшения состояния больного будут полезны сеансы массажа, физиотерапия. Но обязательно нужно проконсультироваться с врачом, потому что у пациента могут быть противопоказания к процедурам.

Сидеробластная анемия – на сегодняшний день редкое заболевание. Но оно может привести к умственной отсталости, заболеваниям невротического характера и разрушению многих органов. Поэтому очень важно своевременно пройти обследование и начать лечение.

Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам.

Сидеробластные анемии: причины, симптомы, лечение

Сидеробластные анемии – гетерогенная группа заболеваний, общим признаком которых является гипохромная микроцитарная анемия с отложением депозитов железа в митохондриях эритроидных предшественников. Данная патология относится к числу редких болезней. В основе ее лежит нарушение синтеза гема и митохондриальная дисфункция. Для нее характерны: неэффективный эритропоэз, высокое содержание железа в крови и гемосидероз внутренних органов. В костном мозге образуются эритроциты малого размера, в которых снижено содержание гемоглобина, а железо откладывается внутри клеток, затем выходит в кровь и оседает в тканях внутренних органов.

У здорового человека в эритрокариоцитах костного мозга находится 3 железосодержащие гранулы. Эти клетки и называют сидеробластами. При анемии такого типа гранулы, содержащие железо, имеют большие размеры и обнаруживаются более чем у 15 % клеток предшественников. Некоторые из них имеют не 3, а 5 гранул, расположенных вокруг ядра. Это кольцевидные сидеробласты, их наличие – типичный признак данной патологии.

Классификация и причины болезни

В клинической практике сидеробластные анемии разделяют на две большие группы:

Наследственный вариант болезни обусловлен генетическими изменениями. Как правило, он выявляется в детском или подростковом возрасте, чаще у мальчиков. Среди наследственных сидеробластных анемий выделяют:

  • сцепленную с Х-хромосомой;
  • эритропоэтическую порфирию;
  • синдром Пирсона;
  • митохондриальную миопатию с синдромом анемии.

Причину приобретенных сидеробластных анемий удается выяснить не всегда. Они чаще встречаются у лиц пожилого возраста с одинаковой частотой у мужчин и женщин. Если анемия у больного имеется, а происхождение ее остается неясным, говорят об идиопатической форме болезни. Существуют также симптоматические приобретенные сидеробластные анемии, которые связаны с:

  • воздействием на организм некоторых лекарств (Изониазида, Рифампицина, Хлорамфеникола) и токсических веществ (цинка, свинца);
  • алкогольной интоксикацией;
  • дефицитом меди;
  • злокачественными или хроническими воспалительными заболеваниями (лейкозами, множественной миеломой, миелопролиферативными заболеваниями, ревматоидным артритом).

Симптомы

Одним из основных проявлений болезни является анемический синдром. Такие пациенты жалуются на:

  • слабость;
  • утомляемость;
  • головную боль;
  • ломкость ногтей и выпадение волос;
  • одышку при физической нагрузке;
  • сжимающие боли в области сердца.

Выраженность анемии может варьировать от легкой степени с минимальными клиническими проявлениями до тяжелой, требующей регулярных гемотрансфузий (переливаний крови или эритроцитов).

В ряде случаев при сидеробластной анемии выявляется желтушность кожи, увеличение печени и селезенки.

При врожденных формах болезни ее течение может осложняться накоплением железа в тканях и развитием гемосидероза, который проявляется:

  • «бронзовой» пигментацией кожи;
  • симптомами диабета;
  • сердечными аномалиями;
  • нарушением функции печени.

Приобретенная идиопатическая форма в 7-20 % случаев может трансформироваться в острый лейкоз, рефрактерный к обычным схемам полихимиотерапии.

Диагностика

Диагноз «сидеробластная анемия» устанавливается на основании клинических и лабораторных данных. Последние имеют особое значение. Таким больным проводится:

Характерными лабораторными признаками данной патологии являются:

  • гипохромная (цветовой показатель ниже 0,8) микроцитарная анемия;
  • базофильная зернистость эритроцитов;
  • снижение уровня ретикулоцитов;
  • повышение концентрации сывороточного железа и насыщенных трансферринов;
  • гиперплазия эритроидного ростка в костном мозге, наличие кольцевидных сидеробластов.

Лейкоцитарная формула и уровень тромбоцитов могут длительное время оставаться нормальными и изменяются при тяжелых поражениях печени.

Тактика ведения больных

Лечение пациентов, страдающих сидеробластной анемией, направлено на уменьшение патологических симптомов и нормализацию состава крови. Оно включает:

  • устранение провоцирующих факторов при приобретенной форме болезни;
  • курс инъекций витамина В₆ (не менее 2 месяцев);
  • трансфузии эритроцитарной массы при тяжелой анемии;
  • назначение хелаторов железа – дефероксамин (профилактика гемосидероза).

Показанием для госпитализации в гематологический стационар является тяжелая степень анемии или выраженная сопутствующая патология.

К какому врачу обратиться

Лечением сидеробластных анемий занимается гематолог. Для выяснения причин заболевания понадобится консультация генетика, ревматолога, нарколога. При развитии гемосидероза к лечению подключаются профильные специалисты: эндокринолог, гепатолог, дерматолог, кардиолог.

Прогноз

Прогноз при врожденной сидеробластной анемии благоприятный при своевременно начатом лечении. Он значительно ухудшается при поздней диагностике и длительном отсутствии лечения, когда в органах и тканях развились необратимые изменения, связанные с гемосидерозом. Приобретенные сидеробластные анемии могут проходить даже без лечения после устранения их причины. Тяжелое течение нередко имеет идиопатическая форма болезни при ее трансформации в острый лейкоз.

Сидеробластная анемия — что это такое: особенности заболевания и прогноз

Многие знают о существовании такого заболевания, как анемия. Но не многие задумывались о её разновидностях. Сегодня мы рассмотрим наиболее встречаемую форму малокровия. Сидеробластная анемия – что это такое, из-за чего происходит и какие могут быть последствия заболевания?

Сидеробластная анемия – что это

При сидеробластной анемии железо перестает использоваться для синтеза гемоглобина и накапливается в организме

Для данного вида малокровия характерно снижение железа в красных кровяных тельцах. Причиной этому становится его неиспользование головным мозгом для синтеза гемоглобина.

Читать еще:  Лечебная физкультура при лимфостазе нижних конечностей

Со временем во всех внутренних органах железа становится слишком много, что провоцирует сбои в их функционировании.

Классификация сидеробластной анемии основывается на степень тяжести заболевания, причинам его возникновения:

  1. Наследственная анемия характеризуется мутацией гена, которую спровоцировали аномальные метаболические процессы, витамин В6 и аминолевулиновая кислота. Признаки заболевания могут появиться сразу же после рождения или через несколько лет. В группе риска чаще всего находятся мальчики, у девочек встречается намного реже.
  2. Врождённая анемия, которая перешла ребёнку по наследству от одного из родителей, протекает с высоким содержанием эритроцитарного копропорфирина. Данный вид заболевания можно отнести к группе наследственного малокровия. Но течение анемии проходит немного по-другому, поэтому её выделяют в другую группу.
  3. Приобретённое заболевание диагностируется после сильной интоксикации тяжёлыми металлами. Например, свинцом, этанолом или циклосирином.

Заболевание наследственного характера требует пожизненного приёма препаратов, способствующих вовлечению ионов железа в процесс образования гемоглобина.

После восстановления показателей гемоглобина и железа терапия заканчивается. Больному нужно будет в течение года периодически посещать специалистов для сдачи анализов.

В следующем видео смотрите общую информацию об анемии:

Причины и признаки заболевания

Возраст старше пятидесяти лет является фактором, провоцирующим развитие сидеробластной анемии

Сидеробластная анемии может быть спровоцирована многим заболеваниями, но к основным можно отнести:

  • наследственный фактор
  • отравление химическими микроэлементами
  • заболевания, спровоцированные собственным иммунитетом организма
  • новообразования различного характера
  • приём туберкулостатических препаратов
  • возраст старше пятидесяти лет

Процесс заключается в нарушенном всасывании железа: при этом его содержание в плазме крови находится в норме. Это является последствием нарушения синтеза протопорфорина, который соединяясь с ионами железа, способствует его превращению в гем для дальнейшего образования гемоглобина.

Если этот процесс нарушается, организм начинает отвечать на патологический процесс. Проявления заболевания могут быть различными и зависят от возраста и вида.

Симптоматика наследственной анемии, которая появляется в детском возрасте, состоит из частых головных болей, слабости во всём теле, плохого запоминания нужной информации, быстрой утомляемости, невнимательности. В некоторых случаях ребёнок может отставать в развитии от своих сверстников. При визуальном осмотре лечащий врач обнаруживает бледный цвет кожи, увеличение в размерах печени и селезёнки.

Взрослые люди при данной форме заболевания жалуются на быструю усталость во время занятия спортом. Цвет кожи приобретает землисто-серый оттенок. Могут появиться признаки отложения гемосидероза в тканях, которое проявляется учащённым сердцебиением, высоким уровнем глюкозы в крови и лёгочной недостаточностью. Постепенное накопление в клетках органов приводит к их циррозу и уменьшению плотности.

Избыточное количество железа в организме мужчины становится причиной евнухоидизма, который проявляется снижением потенции, ожирением, изменением тембра голоса.

При сильной интоксикации тяжёлыми металлами происходит повреждение периферических нервов с соответствующей симптоматикой.

Диагностика заболевания

Для диагностики сидеробластной анемии обязательно проводят общий и биохимический анализы крови

При подозрении на сидеробластную анемию необходимо обратиться к участковому терапевту. После проведения необходимых анализов он может дать направление к гематологу для более глубокого исследования.

Диагностические мероприятия для подтверждения или опровержения первоначального диагноза состоят из:

  • ОАК, который покажет насколько снизились уровень гемоглобина и ретикулоциты.
  • Биохимического анализа. С помощью него определяются сывороточное железо и ферритин.
  • Пункции костного мозга. Результаты анализа определяют наличие сидеробластов.
  • Биопсии печени. Данная процедура выявляет наличие железа в клетках организма.

Чтобы убедиться с каким именно видом анемии придётся иметь дело, гематолог может направить пациента в генетику. Для дальнейшего лечения необходима консультация гинеколога, уролога или проктолога.

Лечение заболевания

Препарат Пиридоксин может помочь нормализовать уровень гемоглобина в крови примерно за три месяца

Сидеробластная анемия, передающаяся по наследству, не подлежит лечению.

Терапия заболевания в этом случае направлена на устранение симптоматики и мутировавшего гена. Для этого лечащий врач прописывает препараты, которые в большом количестве содержат витамин В6.

Препарат Пиридоксин оказывает положительный эффект только в том случае, если организм больного его не отторгает. Чаще всего больному прописывают суточную норму не больше 100 мг.

Примерно через три месяца в ответ на действие препарата показатель гемоглобина в крови нормализуется. Если этого не случилось, то приём Пиридоксина прекращается.

Очень часто сидеробластную анемию сопровождает мегалобластическое кровотечение, которое требует незамедлительного лечения фолиевой кислотой.

В тяжёлых случаях, когда организм не реагирует на действие препарата, лечащий врач рекомендует проведение заменяющей трансфузии эритроцитов. Данная процедура на непродолжительное время восстанавливает уровень гемоглобина и останавливает патологические процессы.

После переливания у больного может начать откладываться гемосидерин, в этом случае назначают терапию дефероксамином. Восстановить правильную выработку гемоглобина в организме можно с помощью частичной или полной резекции селезёнки. Но данное хирургическое вмешательство проводят крайне редко: повышается риск образования тромбов.

Профилактика и прогноз

Человеку с диагнозом сидеробластная анемия полезно много времени проводить на свежем воздухе

Благоприятный прогноз для больного наступает только при постоянном наблюдении у специалистов и правильном непрерывном лечении.

Пациент в свою же очередь должен отказаться от вредных привычек, сильных физических нагрузок.

Необходимо наладить режим питания: из ежедневного меню убрать острые и копчёные блюда. Приветствуются свежие овощи и фрукты, ягоды и травяные чаи.

Из рациона нужно убрать продукты, содержащие железо. Больному нужно много времени проводить на свежем воздухе.

Для улучшения состояния больного будут полезны сеансы массажа, физиотерапия. Но обязательно нужно проконсультироваться с врачом, потому что у пациента могут быть противопоказания к процедурам.

Сидеробластная анемия – на сегодняшний день редкое заболевание. Но оно может привести к умственной отсталости, заболеваниям невротического характера и разрушению многих органов. Поэтому очень важно своевременно пройти обследование и начать лечение.

Читать еще:  Гранулоциты понижены — что это значит?

Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам.

АНЕМИИ СИДЕРОБЛАСТНЫЕ

Классификация

• Наследственная Сидеробластная анемия (*301300. Xpl 1.21, мутации rm&ALAS2, 8) обусловлена аномалией метаболизма
пиридоксина (витамин В6, кофермент для синтеза 8-аминолевулино-вой кислоты) — недостаточностью синтетазы 6-аминолевулиновой кислоты. Анемия обычно проявляется в подростковом возрасте. Массивные дозы пиридоксина обеспечивают частичную коррекцию анемии
• Отдельно выделяют врождённую форму (*205950), резистентную к лечению пиридоксином; повышено содержание свободного эритроцитарного копропорфирина, а содержание свободного эритроцитарного протопорфирина снижено (недостаточность копро-порфириноген оксидазы, см. Недостаточность ферментов)
• Приобретённые сидеробластные анемии возникают под действием веществ, ингибирующих ферментные системы синтеза протопорфирина (например, свинец, алкоголь, изониазид, циклосерин, хлорамфеникол [лево-мицетин]), при опухолевых заболеваниях (лимфогранулематоз, множественная миелома), аутоиммунных заболеваниях (ревматоидный артрит)
• В 50% случаев — идиопатическая форма. У 10% пациентов с идиопатической сидеробластной анемией развивается острый лейкоз.

Диагностика

Нарушение синтеза Нb вызывает снижение среднего содержания Нb в эритроците; появляется популяция гипохромных микроцитов. У пациентов старше 60 лет (а также при врождённой форме у подростков) анемия может быть относительно тяжёлой. С помощью автоматических счётчиков находят нормоциты и даже макроциты
• В костном мозге -эритроидная гиперплазия, при окраске мазка на железо видны кольцевидные сидеробласты
• В сыворотке крови обнаруживают увеличение количества ферритина и значительное увеличение содержания сывороточного железа с высоким насыщением трансферрина
• Число ретикулоцитов снижено (гипорегенераторная анемия)
• Сочетание гипохромных микроцитарных клеток с нормоцитами или даже макроцитами — диагностический признак сидеробластной анемии.

Лечение

• Исключение провоцирующих факторов (ЛС, алкоголь)
• Всем пациентам следует пробно назначить пиридоксин в больших дозах (в большинстве случаев, исключая почти все наследственные формы, улучшения состояния нет). Аналогичен и эффект андрогенов
• Гемотрансфузии (больные часто трансфузиозависимы).

Синонимы

• D64.0 Наследственная сидеробластная анемия
• D64.1 Вторичная сидеробластная анемия в связи с другими заболеваниями
• D64.2 Вторичная сидеробластная анемия, вызванная лекарственными препаратами или токсинами
• D64.3 Другие сидеробластные анемии

  • АНЕМИИ — мед. Анемия — снижение количества Нb в единице объёма крови, чаще при одновременном уменьшении числа эритроцитов .

“АНЕМИИ СИДЕРОБЛАСТНЫЕ” в книгах

Анемии (Anaemia)

Анемии (Anaemia) Точный перевод с греческого слова анемия означает бескровно, малокровие. Практически этим термином принято обозначать такое патологическое состояние, характерной особенностью которого является либо абсолютное уменьшение эрнтроцитной массы, либо

Анемии (Anaemia)

Анемии (Anaemia) Точный перевод с греческого слова анемия означает бескровно, малокровие. Практически этим термином принято обозначать такое патологическое состояние, характерной особенностью которого является либо абсолютное уменьшение эрнтроцитной массы, либо

Рецепты от анемии

Постгеморрагические анемии

Постгеморрагические анемии Анемии при кровопотерях обусловлены потерей значительного количества крови либо при внешних травмах с повреждением кровеносных сосудов, либо при желудочно-кишечных, маточных, легочных, почечных кровотечениях, вызванных геморрагическими

Анемии

Анемии Анемия (малокровие) – группа заболеваний, характеризующихся снижением содержания в эритроцитах гемоглобина, количества эритроцитов в единице объема крови, а также общей массы крови в организме.Классификация анемий по этиопатогенетическому принципу включает 3

Глава 7. Анемии

Глава 7. Анемии Анемии – состояния, характеризующиеся уменьшением содержания гемоглобина в общем объеме крови, а также в единице объема крови.Анемии следует отличать от гидремии, при которой абсолютное содержание гемоглобина в общем объеме крови не изменяется.В

Глава 9 Анемии

Глава 9 Анемии Анемия – клинико-гематологический синдром, характеризующийся клинически бледностью кожи и слизистых оболочек, гематологически – снижением содержания эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови.Причины, вызывающие анемию, многообразны, но они могут

Гипопластические анемии

Гипопластические анемии Гипопластические анемии развиваются в результате нарушения процесса кроветворения, связанного с первичным поражением костного мозга.Гипопластические анемии бывают врожденные (анемия Фанкони и др.) и приобретенные, возникающие в результате

Гемолитические анемии

Гемолитические анемии Развиваются вследствие повышенного распада эритроцитов – гемолиза. Выделяют наследственные и приобретенные гемолитичексие анемии.Наследственные анемии: эритроцитарные мембранопатии (микросфероцитарная гемолитическая анемия Минковского –

Постгеморрагические анемии

Постгеморрагические анемии Развиваются в результате выхода эритроцитов из циркуляторного русла. Возникают при острых и хронических кровопотерях. Особенность этих анемий – потеря организмом

1. Анемии

1. Анемии Анемии – это группа заболеваний, характеризующаяся уменьшением общего количества гемоглобина. В периферической крови могут появляться эритроциты различной величины (пойкилоцитоз), формы (анизоцитоз), разной степени окраски (гипохромия, гиперхромия), включения

1. Анемии

1. Анемии Анемия – полиэтиологичное заболевание, характеризующееся изменением внешних признаков (бледностью кожных покровов, слизистых, склер, нередко маскирующейся желтухой), появлением нарушений со стороны мышечной системы (слабости, снижения тургора тканей),

50. Анемии

50. Анемии Анемия – полиэтиологичное заболевание, характеризующееся изменением внешних признаков (бледностью кожных покровов, слизистых, склер, нередко маскирующейся желтухой), появлением нарушений со стороны мышечной системы (слабости, снижения тургора тканей),

Анемии

Анемии Каждому больному с анемией необходимо подробное дифференциально-диагностическое обследование с целью определения ее характера (анемии вследствие кровопотерь, пониженного кровообразования, повышенного кроворазрушения) и конкретной нозологической

При анемии

При анемии • 10 г цветочной пыльцы, 50 г жидкого меда, 100 г свежего молока перемешать. Принимать по 1 ч. ложке 3 раза в день до еды.• При истощении и малокровии: принимать 50 – 100 г пыльцы в сутки, запивая водой или в смеси с медом.• Принимать по 0,5 – 1 ч. ложке цветочной пыльцы 3

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector